PCR重测序

基于PCR扩增产物后进行测序的方法（本公司主要用3730XL测序仪，Sanger法）。主要针对已经获得到了基因组序列的外显子区域、线粒体、叶绿体等再进行不同个体或者群体的重新测序，并对个体或者群体样品进行分析，检测基因突变，效率可以达到100％；此方法可以辅助研究者发现单核苷酸多态性位点（SNPs）、拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等各种突变类型，鉴定出新的代谢性疾病相关的常见突变和稀有突变并检验这些突变在病例组与对照组中频率的差异。

EGFR  *  K-RAS *  N-RAS *  B-RAF  *  PI3K  *  p53  *  p16 * BRCA1*BRCA2等检测

线粒体、叶绿体全序列或者部分序列测序

采用高效PCR技术，能扩增各种困难模板。

突变检测中全部使用高保真酶，确保检测结果准确可信。

可以对任何指定基因进行突变分析。

可以接受DNA和各种生物组织样品作为实验材料。

使用SeqScape软件对测序峰图进行直接分析，不遗漏任何杂合突变。

客户需要提供详细的实验背景资料。

可以提供新鲜的动植物组织样品50-100mg，血液样品1-2ml。组织和血液必须保证样品新鲜无降解。

如直接提供DNA，基因组DNA样品大于10ug，要求DNA浓度大于100ng/ul, 吸光度260/280=1.8~2.0，260/230>2.0，基因组DNA样品需保证样品DNA完整无降解。溶于灭菌水

提供的引物不要兼并引物，随机引物，修饰引物等

测序峰图和序列

突变分析结果

实验报告

突变检测结果示例