荧光定量PCR

荧光定量PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan 探针法。

定量PCR引物（客户提供或委托合成）->DNA/RNA抽提->定量（或RNA反转录）->PCR预实验->正式上机定量实验结果及数据分析

细胞：细胞数>106；

组织：总量>100 mg；

DNA 或RNA 样品：总量>2 μg。

实验报告：包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、照片及相关分析数据等