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如果你的菌株是自然界中分离得到，就只能鉴定到种，不能鉴定到株，因为多多少少和其他株系的细菌有区别，即便你做了一些特征的鉴定，发现和某一株细菌一模一样，你也没有理由说你的细菌就是那一株细菌，因为你不可能把所有的特征都做完，株和株之间的关系就相......
更多菌种鉴定一般就只要提取基因组DNA，然后PCR扩增16srDNA片段，上GeneBank或者Eztaxon对比即可。一般序列相似度在97%以上就可以认为是同种细菌
更多利用rRNA的保守区域进行鉴定只是菌种鉴定的一个分子生物学指标，通过鉴定结果可以了解未知菌株和NCBI公布序列的哪个种属比较接近。如果鉴定至种，还需要DNA杂交、基因组GC含量、生理生化指标等来综合判断。
更多如下图，测序峰图到300多bp就中断了。原因：变性后的单链在该处很有可能互补或在全序列中有大的特殊结构，造成严重的二级结构，使dNTP和ddNTP不能和模板结合，测序酶无法正常延伸。解决方法：酶切，做亚克隆测序
更多测序过程中最常见的问题是双峰，导致整个结果不可用。明明挑的是单克隆，为什么还会碰到双峰呢？其实导致双峰的原因是多种的，双克隆只是其中的一原因，而且不同的起因在峰图上表现出不同的特征，通过对峰图的分析找出双峰的起因是解决问题最直接的方法。双克......
更多碱基缺失其实是双模板的一种特殊形态，指某一样品在某一碱基后包含两类片段，其中一条片段比另一条片段少（或多）几bp或几十bp，因此在峰图上表现为从某处开始为两个峰的叠加，碱基缺失多发生在PCR测序中，并在峰图上表现出一定的规律。一个模板比另一......
更多PolyA/T结构通常致其后的峰图出现重叠峰，PolyG/C 结构通常致其后的峰图出现信号衰减。Poly结构是导致测序失败最常见的原因之一，目前还没有非常有效的方法彻底解决Poly结构的影响，但一般而言，PCR样品Poly结构后双峰的概率非......
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